MDR 2017/745
So geht's weiter mit MDR 2017/745
FAQ zur Aufbereitung von Medizinprodukten
Fragen und Antworten zur Aufbereitung von wiederverwendbaren Medizinprodukten
Das europäische Recht macht Herstellern von Medizinprodukten mit der Verordnung MDR 2017/745/ klare Vorgaben, wie sie...
Validierung der Aufbereitung nach MDR und DIN Normen
MDR 2017/745 & DIN EN ISO 17664 / 10993-1 fordern End-of-Life-Test in der Aufbereitung
Die europäische Medizinproduktverordnung MDR 2017/745 legt in Bezug auf die...
Medizinprodukte validieren: Lifecycle-Tests erforderlich
Trotz Verlängerung der MDR-Frist gelten Anforderungen zum Nachweis der max. Lebensdauer schon jetzt
Am 17. April 2020 wurde der Geltungstermin der MDR 2017/745 auf...
End-of-Life Tests in der Aufbereitungsvalidierung
Wie lässt sich die maximale Lebensdauer von wiederverwendbaren Medizinprodukten ermitteln?
Lebensmittel haben ein Verfallsdatum, Fahrzeuge eine TÜV-Plakette. Doch wie lange lässt sich ein Medizinprodukt nach...