Medical Device Regulation

So geht's weiter mit Medical Device Regulation

Vidal MMI Germany erhält MDR-Zertifizierung: Software „MMI-AMTS-Service“ steigt in die nächsthöhere Medizinproduktklasse IIa nach (EU) 2017/745 auf.

Langen, 9. Februar 2023: Bereits im Dezember 2022 erhielt das Unternehmen die Zertifizierung nach ISO 13485 durch den TÜV SÜD für sein Qualitätsmanagementsystem. Nun...

B Medical Systems ist bereit für die Medical Device Regulation

B Medical Systems hat schon 2019 als erstes Unternehmen im Bereich der medizinischen Kühlung, Blut-Management und der Kühlkette für Impfstoffe seine Lösungen nach der...

Besuchen Sie Viamedici auf der T4M Messe für Medizintechnik

Vom 7. bis zum 9. Mai 2019 veranstaltet die Messe Stuttgart die Fachmesse für Medizintechnik T4M, Viamedici wird zusammen mit Adscape, Semaino und Codeware an einem Gemeinschaftsstand präsent sein.

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